ALLERGAN 2G/100 G CREMA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antiallergici-antistaminici.

PRINCIPI ATTIVI

100 g di crema contengono: difenidramina cloridrato 2 g.

ECCIPIENTI

Acido stearico, glicerina, lanolina, trietanolammina, metile p-idrossibenzoato (E218), propile p-idrossibenzoato (E216), acqua distillata.

INDICAZIONI

Trattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritema solare, punture di insetti.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI

Ipersensibilita’ nota verso i componenti e verso altri antistaminici di analoga struttura chimica. Bambini al di sotto dei 2 anni.

POSOLOGIA

Spalmare un sottile strato sulla parte interessata, 2 o 3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE

Nessuna.

AVVERTENZE

Non utilizzare con bendaggio occlusivo. L’impiego del prodotto, specie se prolungato, puo’ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; ove cio’ si verifichi interrompere il trattamento e consultare il medico. Applicare la crema su zone ridotte della pelle. Questo farmaco non va applicato su zone della pelle con vesciche, su piaghe vive e superfici in via di cicatrizzazione. Evitare il contatto con gli occhi o altre membrane mucose. Nel caso di eritema solare non esporre successivamente la pelle al sole. Se dopo un breve periodo di trattamento non si notasse alcun miglioramento o se si manifestassero eruzioni cutanee, fenomeni di irritazioni e bruciori, sospendere il trattamento e rivolgersi al medico. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Questo medicinale contiene: lanolina: puo’ causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto); metile p-idrossibenzoato (E218) e propile p-idrossibenzoato (E216): possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

INTERAZIONI

Nessuna nota.

EFFETTI INDESIDERATI

Sono stati riscontrati bruciore, eruzioni cutanee, reazioni di fotosensibilita’. Segnalazione di reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e’ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessita’ e sotto il diretto controllo del medico.