KATARFLUID 5 G/100 ML ADULTI SOLUZIONE ORALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.

PRINCIPI ATTIVI

Carbocisteina 5 g.

ECCIPIENTI

Sodio citrato; sodio p-idrossibenzoato di metile; sodio p-idrossibenzoato di propile; sodio idrossido; sorbitolo sol. 70%; aroma banana; acqua depurata.

INDICAZIONI

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI

Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ulcera gastroduodenale; il farmaco e’ controindicato nei bambini di eta’ inferiore ai 2 anni; gravidanza e allattamento.

POSOLOGIA

Adulti: 2-3 cucchiai al giorno. Queste dosi possono essere aumentate a giudizio medico.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.

AVVERTENZE

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta’ inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita’ di drenaggio del muco bronchiale e’ limitata in questa fascia d’eta’, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta’ inferiore ai 2 anni. Questo medicinale contiene sorbitolo pertanto i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene sodio p-idrossibenzoato di metile e sodio p-idrossibenzoato di propile pertanto puo’ causare reazioni allergiche (anche ritardate).

INTERAZIONI

Non sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilita’ ne’ tra la somministrazione della carbocisteina e i piu’ comuni farmaci d’impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, ne’ con alimenti.

EFFETTI INDESIDERATI

Possono verificarsi vertigini, gastralgia, nausea, diarrea. In tali casi si consiglia di ridurre la posologia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso.Si puo’ anche verificare ostruzione bronchiale con frequenza sconosciuta. In tali casi interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Sebbene il principio attivo non risulti ne’ teratogeno ne’ mutageno enon abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l’uso del medicinale e’ controindicato in gravidanza. Poiche’ non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno l’uso del medicinale e’ controindicato durante l’allattamento.