TANTUM VERDEDOL*16PASTL LIM MI

TANTUM VERDEDOL 8,75 MG PASTIGLIE GUSTO LIMONE E MIELE

PRINCIPI ATTIVI

• Una pastiglia contiene: principio attivo: flurbiprofene 8,75 mg.
• Eccipienti con effetti noti: glucosio, saccarosio, aroma limone.

INDICAZIONI

• Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI

• Non usare nei bambini di eta’ inferiore ai 12 anni.
• Flurbiprofene e’ controindicato in pazienti con nota ipersensibilita’ verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
• Pazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibilita’ (es. asma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico (aspirina) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).
• Flurbiprofene e’ inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS.
• Flurbiprofene non deveessere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o piu’ episodi distinti di dimostrata ulcerazioneo sanguinamento).
• Flurbiprofene e’ controindicato in pazienti con severa insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insufficienza renale.
• Terzo trimestre di gravidanza.

POSOLOGIA

Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della piu’ bassa dose efficace per la piu’ breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi .

Posologia. Adulti:

• 1 pastiglia ogni 3-6 ore, a seconda della necessita’.
• Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore.

Popolazione pediatrica:

• Bambini di eta’ superiore a 12 anni: come per gli adulti.
• Non somministrare ai bambini di eta’ inferiore a 12 anni .

Popolazioni speciali.:

• Anziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo’ essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse.
• Pazienti con insufficienza epatica: non e’ necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.
• Flurbiprofene e’ controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave .
• Pazienti con insufficienza renale: non e’ necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene e’ controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: per uso orofaringeo.
• Sciogliere lentamente in bocca.
• Come per tutte le pastiglie, al fine di evitare irritazioni locali, anche le pastiglie a base di flurbiprofene dovrebbero essere spostate all’interno della bocca durante la somministrazione.
• Se si verificano irritazioni della bocca, il trattamento deve essere interrotto.

CONSERVAZIONE

• Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.